06

2025

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La nicotinamida potencia la síntesis de ceramidas y lípidos para fortalecer la barrera cutánea.


La niacinamida, una forma soluble en agua de la vitamina B3, ha sido ampliamente estudiada por sus aportes a la salud de la piel. A diferencia de los hidratantes superficiales, que proporcionan hidratación temporal, la niacinamida modula la función de la barrera cutánea a nivel bioquímico. Ella estimula la biosíntesis de lípidos del estrato córneo, incluyendo ceramidas, ácidos grasos libres y colesterol—componentes clave de la barrera de permeabilidad epidérmica. En esta entrada del blog,   Viablife , un fabricante de materias primas bio basadas de alta pureza, compartirá el   Nicotinamida   Potencia la síntesis de ceramidas y lípidos para fortalecer la barrera cutánea.

 

Nicotinamida y lípidos del estrato córneo

El estrato córneo, la capa más externa de la piel, mantiene la hidratación y protege contra irritantes externos. Su funcionalidad depende en gran medida de la organización lipídica, siendo los ceramidas responsables de casi el 50% de los lípidos totales. En condiciones como la dermatitis atópica y la piel envejecida, los niveles de ceramidas se reducen notablemente, lo que conduce a una alteración de la función de barrera.

 

 

La suplementación con nicotinamida mejora la producción de ceramidas y otros lípidos, lo que la convierte en una intervención prometedora para la piel con barrera comprometida.

 

Mecanismos bioquímicos: Cómo funciona la nicotinamida

Cuando se trataron queratinocitos humanos normales con 1–30 μmol/L de nicotinamida durante seis días, la biosíntesis de ceramidas aumentó de manera dosis-dependiente en más de cuatro veces. Los efectos no se limitaron únicamente a las ceramidas. La síntesis de glucosilceramida aumentó 7,4 veces, mientras que la síntesis de esfingomielina se elevó 3,1 veces. Por lo tanto, la nicotinamida influye simultáneamente en múltiples vías de esfingolípidos, asegurando una matriz lipídica equilibrada en la epidermis.

Un descubrimiento clave radica en su efecto sobre la serina palmitoiltransferasa (SPT), la enzima limitante de velocidad en la síntesis de esfingolípidos. Se encontró que la nicotinamida regula hacia arriba la transcripción de LCB1 y LCB2, las dos subunidades de la SPT. Esto sugiere que su efecto es genómico en lugar de transitorio, asegurando mejoras sostenidas en la síntesis lipídica.

 

Más allá de las ceramidas: nicotinamida y vías lipídicas adicionales

Los beneficios de la nicotinamida van más allá de los esfingolípidos. En estudios con queratinocitos, la síntesis de ácidos grasos libres aumentó 2,3 veces, mientras que la síntesis de colesterol se elevó 1,5 veces. Estos lípidos, junto con las ceramidas, forman una estructura barrera trilaminar que reduce la pérdida transepidérmica de agua (TEWL). Por lo tanto, la nicotinamida apoya toda la arquitectura lipídica de la capa córnea, no solo las ceramidas de manera aislada.

 

Evidencia in vivo: nicotinamida y función de barrera

La aplicación tópica de formulaciones de nicotinamida en ensayos clínicos en humanos corrobora los hallazgos celulares. La piel tratada con nicotinamida mostró niveles aumentados de ceramidas y ácidos grasos libres en el estrato córneo. Lo más importante es que la pérdida transepidérmica de agua disminuyó significativamente en condiciones de piel seca, lo que pone de relieve la restauración de la función de barrera. Estos resultados posicionan a la nicotinamida no solo como un ingrediente cosmético, sino como un compuesto biológicamente activo con relevancia terapéutica.

 

 

Implicaciones clínicas de la nicotinamida

La nicotinamida podría ser beneficiosa en el manejo de afecciones dermatológicas en las que la disfunción de la barrera juega un papel central. Por ejemplo:

* Dermatitis atópica: Restaurar los niveles de ceramidas podría reducir la frecuencia de las crisis y mejorar la hidratación.

* Piel envejecida: Mejorar la biosíntesis de lípidos puede abordar el deterioro de la barrera relacionado con la edad.

* Trastornos de la piel seca: La reducción de la pérdida transepidérmica de agua mejora directamente los síntomas de la sequedad crónica.

Aunque no sustituye a las terapias convencionales, la nicotinamida puede servir como un complemento eficaz en dermatología, especialmente en formulaciones tópicas diseñadas para uso a largo plazo.

 

Nicotinamida en formulaciones dermatológicas

La incorporación de nicotinamida en productos tópicos para el cuidado de la piel ha cobrado impulso en los últimos años. A diferencia de la niacina, la nicotinamida no causa enrojecimiento, lo que la hace bien tolerada. Su compatibilidad con humectantes, emulsiones y serums permite que sea ampliamente utilizada en dermatología cosmética. Sin embargo, su papel no debería reducirse meramente a una característica de marketing; la evidencia subyacente sitúa a la nicotinamida como un compuesto bioactivo con un impacto fisiológico medible.

 

Conclusión

La niacinamida puede promover significativamente el aumento de la filagrina, las fibras de colágeno y la queratina, al tiempo que estimula la producción de componentes lipídicos en la barrera cutánea, como ceramidas y ácidos grasos libres.

Puede ayudar a aliviar el daño causado a la barrera cutánea por tensioactivos o disolventes, desempeñando un papel reparador.

Al mismo tiempo, la niacinamida potencia la síntesis de ceramidas en la piel, refuerza la barrera cutánea y reduce eficazmente la pérdida de agua, proporcionando un efecto hidratante.

 

Referencias

1. Tanno, O., Ota, Y., Kitamura, N., Katsube, T., Inoue, S. (2000). La nicotinamida aumenta la biosíntesis de ceramidas así como la de otros lípidos del estrato córneo para mejorar la barrera de permeabilidad epidérmica. *British Journal of Dermatology*, 143(3), 524–531.

2. Surjana, D., Halliday, G.M., Damian, D.L. (2011). La nicotinamida mejora la reparación del daño al ADN inducido por radiación ultravioleta en queratinocitos humanos y en piel ex vivo. *Carcinogenesis*, 34(6), 1144–1149.

3. Gehring, W. (2004). Nicotinamida en dermatología. *Journal of Cosmetic Dermatology*, 3(2), 88–93.